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<title>Akute-Phase-Protein</title>

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<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">Akute-Phase-Protein</span></h1>

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<div id="mw-content-text" class="mw-body-content mw-content-ltr" lang="de" dir="ltr"><div class="mw-content-ltr mw-parser-output" lang="de" dir="ltr"><p>Im Rahmen von Gewebsschädigungen (Verletzung, Operation, Infektion) kommt es zu einer unspezifischen <a href="Immunantwort" title="Immunantwort">Immunreaktion</a> (<a href="Akute-Phase-Reaktion" title="Akute-Phase-Reaktion">Akute-Phase-Reaktion</a>, <a href="Systemisches_inflammatorisches_Response-Syndrom" title="Systemisches inflammatorisches Response-Syndrom">SIRS</a>). <a href="Endothel" title="Endothel">Endothelzellen</a>, <a href="Fibroblast" title="Fibroblast">Fibroblasten</a> und Entzündungszellen wie z. B. <a href="Makrophage" title="Makrophage">Makrophagen</a> im geschädigten Gewebe setzen <a href="Botenstoffe" class="mw-redirect" title="Botenstoffe">Botenstoffe</a> („Mediatoren“) frei, z. B. <a href="Interleukine" title="Interleukine">Interleukin-1</a>, <a href="Interleukin-6" title="Interleukin-6">Interleukin-6</a>, <a href="Tumornekrosefaktor" title="Tumornekrosefaktor">TNF-α</a>, <a href="Transforming_Growth_Factor_beta" title="Transforming Growth Factor beta">TGF-β</a>, <a href="Interferone" title="Interferone">gamma-Interferon</a>, <a href="Epidermaler_Wachstumsfaktor" title="Epidermaler Wachstumsfaktor">EGF</a>, LIF u. a., die über die Blutbahn die <a href="Leber" title="Leber">Leber</a> erreichen. Dort stimulieren sie in Anwesenheit von <a href="Cortisol" title="Cortisol">Cortisol</a> die Leber zur vermehrten Synthese der etwa 30 verschiedenen <b>Akute-Phase-Proteine</b>. Ihre Konzentration nimmt innerhalb von 6–48 Stunden nach dem schädigenden Ereignis auf das ein- bis zweitausendfache zu.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Funktion">Funktion</h2></div>

<ul><li>Lokalisierung der <a href="Entz%C3%BCndung" title="Entzündung">Entzündung</a></li>

<li>Verhinderung der Ausbreitung</li>

<li>Unterstützung des <a href="Immunsystem" title="Immunsystem">Immunsystems</a> bei der Sanierung des Entzündungsherdes</li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Akute-Phase-Proteine">Akute-Phase-Proteine</h2></div>

<ul><li><a href="Fibrinogen" title="Fibrinogen">Fibrinogen</a>: steigert die <a href="H%C3%A4mostase" title="Hämostase">Gerinnungsneigung</a> → lokale <a href="Thrombus" title="Thrombus">Thrombusbildung</a> im Entzündungsgebiet → Erreger werden nicht weiter in die Blutbahn ausgeschwemmt.</li>

<li><a href="%CE%91-1-Antitrypsin" title="Α-1-Antitrypsin">Alpha1-Antitrypsin</a> und Alpha-Antichymotrypsin: wirken den vermehrt freigesetzten <a href="Peptidase" class="mw-redirect" title="Peptidase">Proteasen</a> entgegen → Reduktion der Gewebsschädigung.</li>

<li><a href="C-reaktives_Protein" title="C-reaktives Protein">C-reaktives Protein</a>: bindet sich an Phosphocholin des <a href="Pathogenit%C3%A4t" title="Pathogenität">Pathogens</a> → <a href="Opsonisierung" title="Opsonisierung">Opsonisierung</a> (=„schmackhaft machen“ für <a href="Phagozyt" title="Phagozyt">Phagozyten</a>) und aktiviert durch C1q-Bindung das <a href="Komplementsystem" title="Komplementsystem">Komplementsystem</a></li>

<li>Serum-Amyloid-A (SAA): induziert <a href="Leukozyt" title="Leukozyt">Leukozytenadhäsion</a> und Bildung proinflammatorischer (entzündungsfördernder) <a href="Zytokin" title="Zytokin">Zytokine</a></li>

<li><a href="Orosomucoid" title="Orosomucoid">Orosomucoid</a> (saures Alpha1-Glykoprotein): fördert Fibroblastenwachstum und interagiert mit Kollagen</li>

<li><a href="Haptoglobin" title="Haptoglobin">Haptoglobin</a>: Hämoglobinbindung und -transport zum Schutz vor renaler Ausscheidung</li>

<li><a href="Caeruloplasmin" title="Caeruloplasmin">Caeruloplasmin</a>: hemmt Bildung freier Sauerstoffradikale</li>

<li><a href="Komplementsystem" title="Komplementsystem">Komplement</a>-C3: Opsonierung und Chemotaxis</li>

<li><a href="Komplementsystem" title="Komplementsystem">Komplement</a>-MBL: Mannose-bindendes Lektin des MBL-Wegs der Komplementaktivierung</li>

<li><a href="Fibrinolyse" title="Fibrinolyse">Plasminogen</a></li>

<li><a href="Ferritin" title="Ferritin">Ferritin</a>: Eisenentzug, welches Bakterien für ihr Wachstum brauchen</li>

<li><a href="Procalcitonin" title="Procalcitonin">Procalcitonin</a></li>

<li><a href="Thrombopoetin" title="Thrombopoetin">Thrombopoetin</a>: fördert die Megakaryopoese und damit die Bildung von Thrombozyten</li>

<li><a href="Hepcidin" title="Hepcidin">Hepcidin</a>: hemmt den Eisentransporter Ferroportin an Darmmukosazellen und senkt damit die Aufnahme von Eisen aus dem Darm ins Blut</li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Anti-Akute-Phase-Proteine">Anti-Akute-Phase-Proteine</h2></div>

<p>Anti-Akute-Phase-Proteine, auch „negative Akute-Phase-Proteine“ genannt, zeigen sinkende Serumkonzentrationen bei akuten Entzündungen. Zu ihnen gehören:

</p>

<ul><li><a href="Albumin" class="mw-redirect" title="Albumin">Albumin</a></li>

<li><a href="Transferrin" title="Transferrin">Transferrin</a></li>

<li><a href="Antithrombin_III" title="Antithrombin III">Antithrombin III</a></li>

<li><a href="Transthyretin" title="Transthyretin">Transthyretin</a> (Präalbumin)</li>

<li><a href="Retinol-bindende_Proteine" title="Retinol-bindende Proteine">Retinol-bindende Proteine</a></li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Quellen">Quellen</h2></div>

<p>Biochemie & Pathobiochemie, Löffler Petrides, 7. Aufl., Springer-Verlag, 2003

</p></div><div><div class="zim-footer">

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